Síndrome de Sjogren
 

O Síndrome de Sjogren (S.S.) é uma doença auto-imune crónica com origem na falta de regulação do Sistema Imunitário e como não sabe distinguir o que é benigno e nocivo ataca os tecidos saudáveis do próprio organismo.

No Sistema de Sjogren, o ebúrneo primordial são as células epiteliais das glândulas exócrinas, gerando um processo inflamatório, que pode abarcar tecidos de diversos órgãos.

O que atinge:

São afectadas principalmente as glândulas lacrimais e salivares, ocasionando sintomas que descrevem a doença: olhos secos e boca seca.

 A secura de outros tecidos como a pele, mucosa nasal e vaginal é também muito frequente.

Consequências:

O S.S. pode originar problemas noutras partes do organismo como as articulações, músculos, pulmões, rins, tiróide, fígado, pâncreas, estômago, nervos e cérebro, acarretando sinais e sintomas diversos consoante os órgãos envolvidos.

A febre, perturbações do sono e a fadiga são os sintomas frequentes.

Que formas de apresentação existem?

Existem duas formas: a primária e a secundária.

Classifica-se de Síndrome de Sjögren Primário quando a pessoa não é portadora de outra doença auto-imune em simultâneo.
Designa-se por Síndrome de Sjögren Secundário, quando surge associado a outras doenças auto-imunes como a Artrite Reumatóide, o Lúpus Eritematoso Sistémico, a Polimiosite, a Esclerodermia, a Tiroidite ou outras.

Que pessoas são mais afectadas por esta doença?

O S.S. atinge qualquer tipo de pessoa mas é muito mais frequente no sexo feminino. A doença afecta maioritariamente indivíduos entre os 40 e 50 anos, mas pode surgir noutras idades; sendo esta a doença auto-imune mais vulgar.

Qual a causa?

A causa desta doença ainda é desconhecida mas há vários factores que podem estar relacionados como: as infecções por vírus, factores hormonais e genéticos, entre outros

Quais são os sintomas?

Os sintomas mais comuns são denominados como síndrome seco (sicca síndrome), correspondendo à secura da boca e dos olhos, devido à diminuição de produção de saliva e lágrimas.

Tireoidite de Hashimoto

O que é?

É uma doença auto-imune na qual o próprio organismo origina anticorpos sobre a glândula tireóide acarretando uma inflamação crônica que pode conduzir ao aumento de volume da glândula (bócio) e diminuição da seua actividade (hipotireoidismo).

Como se trata de uma doença auto-imune, esta pode estar agremiado a outras doenças com essas características, abarcando outras glândulas (supra-renal, paratireóides, pâncreas, gônadas) ou outros órgãos como a pele e o fígado, principalmente.

É a origem mais habitual de acréscimo da tireóide em mulheres entre os 20 e 40 anos de idade, causando especialmente o bócio difuso.

Como se desenvolve?

O próprio organismo produz anticorpos contra a glândula tireóide.

Essa situação sucede mais frequentemente em mulheres e em pessoas que expõem alguma predisposição genética, uma vez que a doença acomete diversas pessoas numa mesma família.

Vulgarmente os anticorpos são contra enzimas presentes na glândula (anticorpos antimicrossomais e antitireoperoxidase) ou contra a tireoglobulina, que é uma das mais relevantes proteínas existentes na tireóide.

Na medida em que a doença tem características auto-imunes, pode suceder o envolvimento de outras glândulas, especializando a Insuficiência Poliglandular Auto-imune.

O que se sente?

Os portadores de Tireoidite de Hashimoto podem exibir sintomas locais e gerais.

Os sintomas locais são o incremento de volume da tireóide e leve dor local.

A dor é um sintoma que ocorre raramente, e em geral é de pouca intensidade e notada sobre a região inferior do pescoço.

Na situação em que o portador mostra um quadro de dor de aparecimento recente e de intensidade relevante, deve-se presumir que se trata de uma outra forma de tireoidite, que é a tireoidite sub-aguda.

Os sintomas gerais são resultantes do abatimento de funcionamento da tireóide, estimulando o quadro clínico de hipotireoidismo primário.